Спираль внутриматочная с серебром Юнона Био-Т Ag

Контрацептив внутриматочный Юнона Био-Т Ag (медь + серебро). Т-образная
Якорь внутриматочного контрацептива изготовлен из биологически инертного пластика. Форма якоря – Т образная. В ВМС «Юнона Био-Т Ag» использована биметаллическая медно-серебряная проволока с номинальной площадью активной меди 374 мм2 (степень чистоты меди – не менее 99 – 98%, содержание серебра не менее 9,3%)
ВМС поставляется в блистерной упаковке в комплекте с полимерной вводной трубкой диаметром 4,5 мм и поршнем. Вступительная трубка имеет передвижной пластмассовый ограничитель для обозначения глубины введения средства и направления плоскости раскрытия плечиков якоря. Стерилизация - гамма-облучения. Максимальная длительность применения - 5 лет. Рекомендуемая техника введения - метод «изъятия». Отличительной чертой ВМЗ «Юнона Био-Т Ag» является сохранение постоянного и не зависящего от сокращений матки усилия в местах контакта плечиков контрацептива и эндометрия. Это обеспечивает оптимальное пространственное расположение средства в полости матки (высокое стояние контрацептива и его прижатие к дну матки при физиологических сокращениях).
Недопустимо повторное использование изделий.
Показания к применению ВМС
Желание женщины предохранить себя от беременности.
Лечение и профилактика синдрома Ашермана.
В качестве посткоитального средства ВМС может вводиться в течение 3-4 дней после незащищенного полового акта.
Противопоказания к применению ВМС
Внутриматочная контрацепция абсолютно противопоказана при беременности (подозреваемой или подтвержденной), злокачественных заболеваниях женских половых органов, воспалительных процессах органов малого таза, при кровотечениях из половых органов неустановленной этиологии, при аномалиях развития матки, миоме более 8 недель, эндометриозе любой локализации, аллергии на медь, болезнь Вильсона.
С осторожностью (после проведения оценки рисков/преимуществ) необходимо применять ВМС при высоком риске развития заболеваний, передающихся половым путем (наличие нескольких сексуальных партнеров), анемии (гемоглобин менее 90 г/л), у нерожавших женщин, при заболеваниях крови, у пациенток с наличием в анамнезе внематочной беременности.
Побочные действия
Увеличение менструальной кровопотери.
Пред- и межменструальные кровянистые выделения.
Взаимодействие с лекарственными средствами
Взаимодействия с лекарственными средствами не выявлено. При необходимости диагностического и терапевтического облучения медицинский персонал должен быть информирован о наличии ВМС. В некоторых случаях может потребоваться удаление контрацептива.
Рекомендуемые сроки введения ВМС
любой день менструального цикла (предпочтительней с 4 по 19 день);
непосредственно после неосложненного медицинского аборта, произведенного методом вакуум-аспи­ра­ции или кюретажа;
по окончанию инволюции матки (через 5 - 6 недель после неосложненных родов), в т.ч. на фоне лактационной аменореи;
сразу после извлечения ВМС срок использования которого истек, при желании женщины продолжить внутриматочную контрацепцию;
с целью посткоитальной контрацепции на - 3-4 день после незащищенного полового акта.
Адаптация к ВМС
В период адаптации организма пациентки к ВМС (3-4 месяца) возможны изменения менструального цикла. Менструальные кровотечения могут сопровождаться тянущей болью внизу живота или крестцовой области, которая, как правило, быстро затихает.
С целью повышения приемлемости ВМС и сокращения периода адаптации рекомендуется:
проведение тщательного обследования женщин для выявления противопоказаний к применению ВМС;
дифференцированный подход к выбору модели ВМС, исходя из индивидуальных особенностей организма женщины, планов на деторождение, времени введения ВМС;
использование рекомендуемой техники введения внутриматочного средства и оптимальных сроков для его установки;
профилактическое назначение антибиоти­ков (введение ВМС на фоне антибактериальной терапии, при необходимости продолжение антибактериальной терапии после введения контрацептива. Выбор антибактериального средства и длительность курса зависит от клинической ситуации);
назначение ингибиторов простагландиногенеза в первые дни после введения ВМС и в течение трех первых менструальных кровотечений.