/ / / /

Лице-лопаточно-плечевая мышечная дистрофия и ее связь с лице-лопаточно-перонеальной мышечной дистр., Оранжевый

Политехника

артикул: 4843826

177.00 руб.

Доставка из: Россия

Описание

Это первая монография, посвященная анализу взаимосвязи между 4q35-сцепленной лице-лопаточно-плеевой мышечной дистрофией (ЛЛПМД) и лице-лопаточно-перонеальной мышечной дистрофией (ЛЛПерМД). Впервые установлена главная причина спора между Эрбом и Ландузи-Дежерином о приоритете описания ЛЛПМД, проведен анализ формулы поражения отдельных мышц у ряда больных, которые были переобследованы через 24-36 и более лет. Впервые в отечественной литературе публикуются данные МРТ- и КТ-исследований мышц у больных ЛЛПерМД. Описаны особенности клинической картины ряда наследственных и ненаследственных нервно-мышечных болезней, указана необходимость дифференцировать эти болезни с ЛЛПМД и ЛЛПерМД. На основании исторических, клинических и радиологических исследований подтверждено мнение С. Н. Давиденкова о нозологической самостоятельности ЛЛПерМД. Книга предназначена для врачей-неврологов и студентов медицинских вузов.

author:	Скоромец Александр Анисимович, Руденко Дмитрий В., Казаков Валерий Михайлович
availabilityCode:	3
binding:	60x90/16
Color:	Оранжевый
Cover:	твердый переплёт
ds:	25
ISBN:	978-5-7325-0907-6
language:	rus
page_extent:	374
table_of_contents:	Список основных сокращений Глава 1. Новая концепция нозологии лице- лопаточно-плечевой мышечной дистрофии 1.1. Введение 1.2. О названии и клинической гетерогенности лице-лопаточно-плечевой мышечной дистрофии Ландузи-Дежерина и ее связи с прогрессивной мышечной атрофией детства Дюшенна и ювенильной лопаточно-поясной мышечной дистрофией Эрба. О значении знаменитой дискуссии между Эрбом и Ландузи-Дежерином 1.3. Миогснный лопаточно-перонеальный синдром и связанная с ним проблема клинической и генетической гетерогенности ЛЛПМД. Что такое лопаточно-перонеальная амиотрофия Давиденкова? Некоторые выводы Глава 2. Молекулярная генетика ЛЛПМД. Краткий обзор литературы Некоторые выводы Глава 3. Больные и методики исследований 3.1. Клинические исследования функции, трофики и силы мышц 3.2. Электронейромиографические исследования 3.3. Морфологические исследования мышц 3.4. Радионуклидная сцинтиграфия мышц 3.5. Компьютерная (КТ) и магнитно-резонансная (MP) томография мышц 3.6. Молекулярно-генетические исследования Лице-лопаточно-перонеальная мышечная дистрофия анализ собственного материала (гл. 4-8) Глава 4. Клиника ЛЛПерМД 4.1. Клинические особенности поражения отдельных мышц на разных стадиях болезни. Статическая и динамическая формулы мышечной слабости 4.2. Критерии клинического диагноза ЛЛПерМД на ранней и поздней стадиях болезни Глава 5. Клинико-молекулярно-генетический анализ 5.1. Клиническая вариация миогенных фенотипов, тяжести болезни, ежедневной двигательной активности и величины делении, т. е. размера фрагмента ДНК (РФД) в обследуемых семьях 5.2. Корреляции между фенотипом и генотипом (величиной делеции, т. е. РФД) 5.3. Пресимптоматические больные (ПрБ) Глава 6. Радионуклидная сцинтиграфия скелетных мышц 6.1. Качественная оценка сцинтиграмм 6.2. Количественная оценка сцинтиграмм Глава 7. Компьютерная томография мышц нижних конечностей 7.1. КТ мышц у пресимптоматических больных 7.2. КТ мышц у больных с ЛЛПерБЯ и ЛЛПерБЯ(П)- фенотипами Некоторые выводы Глава 8. Магнитно-р
topCategoryId:	3
Type:	book
Weight:	524
year:	2008
Высота:	25
Длина:	210
Ширина:	150

Лице-лопаточно-плечевая мышечная дистрофия и ее связь с лице-лопаточно-перонеальной мышечной дистр., Оранжевый

Пользователи также просматривали